Amoxicilina + Ácido clavulânico toLife 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina + ácido clavulânico tolife 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml pó para suspensão oral

towa pharmaceutical, s.a. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - amoxicilina tri-hidratada 91.83 mg/ml ; clavulanato de potássio 13.585 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Amoxicilina + Ácido clavulânico toLife 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina + ácido clavulânico tolife 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml pó para suspensão oral

towa pharmaceutical, s.a. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - amoxicilina tri-hidratada 91.83 mg/ml ; clavulanato de potássio 13.585 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Amoxicilina + Ácido clavulânico toLife 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina + ácido clavulânico tolife 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml pó para suspensão oral

towa pharmaceutical, s.a. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - amoxicilina tri-hidratada 91.83 mg/ml ; clavulanato de potássio 13.585 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Amoxicilina + Ácido clavulânico toLife 600 mg/5 ml + 42.9 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina + ácido clavulânico tolife 600 mg/5 ml + 42.9 mg/5 ml pó para suspensão oral

towa pharmaceutical, s.a. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 600 mg/5 ml + 42.9 mg/5 ml - amoxicilina tri-hidratada 137.76 mg/ml ; clavulanato de potássio 10.215 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Moclavin 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

moclavin 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml pó para suspensão oral

maddox pharma swiss b.v. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - clavulanato de potássio diluído 27.16 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 91.84 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Agmalife Bid 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

agmalife bid 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml pó para suspensão oral

centrient pharmaceuticals netherlands b.v. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - clavulanato de potássio diluído 27.16 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 91.84 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Cephorum 250 mg comprimidos revestidos por película para cães Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

cephorum 250 mg comprimidos revestidos por película para cães

forum products ltd - cefalexina 250.0 mg - comprimido revestido - cefalexina - caninos (cães)

Cosentyx União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imunossupressores - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriática arthritiscosentyx, sozinho ou em combinação com metotrexato (mtx), é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa em pacientes adultos, quando a resposta a anterior modificadores de doença anti reumática droga (dmcd) terapia tem sido inadequada. axial spondyloarthritis (axspa)espondilite anquilosante (como, radiográfica axial spondyloarthritis)cosentyx é indicado para o tratamento de ativos espondilite anquilosante em adultos que responderam de forma inadequada à terapia convencional. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Filgrastim Hexal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - a redução na duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e redução na duração da neutropenia em doentes submetidos a terapia mieloablativa seguida pela medula óssea transplante considerado para estar em maior risco de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpcs). em crianças e adultos com graves congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a longo prazo, a administração de filgrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. tratamento da neutropenia persistente (anc ≤ 0. 5 x 109/l), e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a longo prazo, a administração de filgrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. em pacientes com infecção avançada de hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas, quando outras opções terapêuticas são inadequados.

Ibandronic Acid Sandoz União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - ácido ibandrónico - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - medicamentos para tratamento de doenças ósseas, os bisfosfonatos - o ácido de ibandronic sandoz é indicado para a prevenção de eventos esqueletais (fraturas patológicas, complicações ósseas que requerem radioterapia ou cirurgia) em pacientes com câncer de mama e metástases ósseas.